AOD-9604 (10mg) （살을 빼다）

AOD-9604는 N-말단에 티로신 잔기를 포함하는 인간 성장 호르몬(hGH 아미노산 서열 177~191번)의 변형된 단편으로, 모나쉬 대학교(Monash University)의 Frank Ng 교수와 호주 기업인 Metabolic Pharmaceuticals Ltd.가 공동 개발했습니다. 이 물질은 β3-아드레날린 수용체를 상향 조절하여 지방 분해를 촉진하고 지방 합성을 억제하지만, 전체 길이 hGH가 가진 성장 촉진 효과는 나타내지 않습니다. 약 900명의 피험자를 대상으로 한 6건의 임상 시험에서 양호한 안전성 프로파일이 확인되었으나, 핵심적인 임상 2b상 시험에서 임상적으로 유의미한 체중 감량 효과를 입증하지 못해 2007년 개발이 중단되었습니다. 호주 의약품관리국(TGA)은 무릎 골관절염 치료제로 이 약물(제품명: iTRAM)을 승인했습니다. 그러나 미국 식품의약국(FDA)의 승인은 받지 못했으며, 세계반도핑기구(WADA)에 의해 사용이 금지된 물질입니다.

이 약물은 성장 호르몬과 관련된 부작용 없이 지방 분해를 통해 지방 감소를 촉진합니다. IGF-1 수치를 높이거나 포도당 대사에 영향을 미치지 않으며, 인슐린 저항성도 유발하지 않습니다. 또한 연골 재생 가능성도 확인되었습니다. 참고: 피하 주사 요법은 사용자 커뮤니티의 경험적 사례에 근거한 반면, 6건의 임상 시험은 모두 경구 투여 방식으로 진행되었습니다.

AOD-9604의 작용 기전은 크게 두 가지입니다. 급성기에는 수용체 비의존적 경로를 통해 지방 분해와 에너지 소비를 촉진하고, 만성기에는 지방 조직 내 β3-아드레날린 수용체(β3-AR)의 발현을 상향 조절하여(마른 체형의 사람들과 유사한 수준으로 수치 회복) 지방 산화가 지속되도록 합니다. 유전자 적중(knockout) 생쥐를 이용한 연구에서 이러한 사실이 확인되었는데, β3-AR이 없는 경우 급성 효과는 유지되지만 만성적인 체중 감량 효과는 사라지는 것으로 나타났습니다. 무엇보다 중요한 점은 이 물질이 성장 호르몬 수용체에 결합하지 않으며, 인슐린 유사 성장 인자-1(IGF-1) 수치를 높이거나 고혈당 또는 세포 증식을 유발하지 않는다는 것입니다.